Une nouvelle étape réglementaire importante pour Chiesi dans le développement de ses aérosols-doseurs à empreinte carbone minimum en Europe

• Les soumissions réglementaires concernant la nouvelle génération d’aérosol-doseurs pressurisés (pMDI) de Chiesi ont été validés par les autorités réglementaires européennes (EMA). Cette validation permet le démarrage de l’évaluation réglementaire européenne. Ces demandes concernent les triples thérapies inhalées fixes (CSI/LABA/LAMA) et les doubles thérapies inhalées fixes (CSI/LABA) du portefeuille de Chiesi dans les pathologies respiratoires.
• Au cœur de cette transition, le HFA-152a, un gaz propulseur de nouvelle génération à faible potentiel de réchauffement global, contribue à la décarbonation des traitements des pathologies respiratoires en réduisant jusqu’à 90 % l’empreinte carbone des aérosols-doseurs ^1-3.
• En faisant évoluer uniquement ce gaz propulseur, cette nouvelle formulation permet d’assurer une transition simple et transparente pour les patients et les professionnels de santé, tout en conservant les mêmes standards de qualité, d’efficacité, de sécurité et de confort d’utilisation ^4-8.
• Cette démarche s’inscrit dans l’ambition de Chiesi d’atteindre l’Engagement Zéro émission nette sur l’ensemble de sa chaîne de valeur d’ici 2035 ⁹.

Parme (Italie), 10 septembre 2026 – Chiesi, groupe biopharmaceutique international axé sur la recherche, franchit une nouvelle étape dans la transformation de son portefeuille des traitements des pathologies respiratoires avec la validation européenne des dossiers relatifs ses d’aérosol-doseurs pressurisés (pMDI) à empreinte carbone minimale pour ses triples thérapies inhalées fixes (CSI/LABA/LAMA) et ses doubles thérapies inhalées fixes (CSI/LABA).

Cette étape marque une avancée importante dans la transition du portefeuille respiratoire de Chiesi vers une nouvelle génération d’aérosols-doseurs (à empreinte carbone minimum). Elle s’inscrit dans la stratégie du Groupe visant à réduire l’impact environnemental de ses dispositifs dans le domaine des maladies respiratoires.

Au cœur de cette transition, le HFA-152a, un gaz propulseur de nouvelle génération à faible potentiel de réchauffement global, avec une de 90% réduction de l'empreinte carbone, contribue à la décarbonation des traitements des pathologies respiratoires^1-3, tout en maintenant des performances comparables en matière d’efficacité, de sécurité et d’ergonomie 4-8.

« Chez Chiesi, nous sommes convaincus qu’il est possible de concilier innovation thérapeutique et responsabilité environnementale. Cette nouvelle génération d’aérosols-doseurs à empreinte carbone minimum offre le même niveau de prise en charge pour les patients, tout en permettant de réduire jusqu’à 90 % les émissions associées aux dispositifs actuels, avec un impact environnemental comparable à celui des inhalateurs de poudre sèche (DPI) », déclare Andrea Bizzi, Vice-Président exécutif de la région Europe Top 5 et directeur par intérim de la division Air.

Engagement Zéro émission nette

Avec l’ambition de devenir le premier laboratoire biopharmaceutique à atteindre la neutralité carbone sur l’ensemble de sa chaîne de valeur (scopes 1, 2 et 3) d’ici 2035, Chiesi anticipe de 15 ans l’objectif fixé par l’Union européenne.
Ses objectifs ont été validés par l’initiative Science Based Targets en avril 2024. Le Groupe évalue ses émissions de gaz à effet de serre selon les normes ISO 14064 et le protocole GHG, avec des audits annuels réalisés par des organismes indépendants.

Parmi les mesures phares de son plan Zéro émission nette, la transition de ses inhalateurs de type aérosols-doseurs vers le gaz propulseur HFA-152a joue un rôle central. Ce gaz de nouvelle génération permet de réduire drastiquement les émissions liées aux aérosols-doseurs, qui représentent aujourd’hui la principale source d’émissions du Groupe.

À propos du groupe Chiesi

Chiesi est un groupe familial biopharmaceutique italien proposant des solutions thérapeutiques innovantes aux patients dans ses trois domaines d’expertises : AIR (produits et solutions pour les maladies respiratoires), RARE (traitements pour les maladies rares et ultra-rares), CARE (néonatologie, produits et services en transplantation).
Regroupant près de 8000 collaborateurs dans le monde, Chiesi est présent en France sur l'ensemble de la chaîne de valeur ajoutée – R&D, production, distribution et mise à disposition auprès des professionnels de santé et des patients - avec un chiffre d'affaires atteignant près de 174M€ en 2025.
Chiesi s'engage dans l'amélioration de la qualité de vie des patients, de manière responsable et durable envers la Société et l'environnement. Depuis 5 ans, Chiesi France, qui compte plus de 585 collaborateurs, est le premier laboratoire pharmaceutique Société à Mission.

Pour davantage d’informations : http://www.chiesi.fr

Contacts presse Chiesi France

Julia François-Bouet
Public Affairs, Market Access & Communication Director
j.francois-bouet@chiesi.com

Caroline Brive
Communication manager
c.brive@chiesi.com

1. Panigone S et al 2020, BMJ Open Respiratory Research: Environmental impact of inhalers for respiratory diseases: decreasing the carbon footprint while preserving patient-tailored treatment (https://doi.org/10.1136/bmjresp-2020-000571)
2. EU ECHA Webinar: Restriction of per- and polyfluoroalkyl substances (PFAS) under REACH
3. OECD Reconciling Terminology of the Universe of Per- and Polyfluoroalkyl Substances 2021
4. Rony F et al 2024, Pulmonary Pharmacology & Therapeutics: Evaluating the pharmacokinetics of beclometasone dipropionate/formoterol fumarate/glycopyrronium bromide delivered via pressurized metered-dose inhaler using a low global warming potential propellant. (https://doi.org/10.1016/j.pupt.2024.102299)
5. Almeida M et al. Relative lung availability and total systemic exposure after inhalation of medium or high strength doses of beclometasone dipropionate/formoterol fumarate, formulated as pMDI with a next generation propellant. Thorax 2025 BTS Winter meeting
6. Salvadori M et al 2025, Pulmonary Pharmacology & Therapeutics: The low global warming potential propellant HFA-152a does not induce bronchoconstriction or impair mucociliary clearance (https://doi.org/10.1016/j.pupt.2025.102358)
7. Singh D et al 2026, Respiratory Medicine: Safety and tolerability of the low global warming potential propellant HFA-152a in patients with asthma receiving beclometasone dipropionate/formoterol fumarate/glycopyrronium: The TRECOS study (https://doi.org/10.1016/j.rmed.2026.108814)
8. Matturro A et al 2025, An Official Journal of the American Association of Pharmaceutical Scientists: Innovative drug development approach to address the transition to low global warming potential propellant using hydrofluoroalkane-152a, for triple combination pressurized metered-dose inhaler products targeting small airways (https://doi.org/10.1208/s12249-025-03057-z)
9. Chiesi’s Sustainability Report 2025 https://www.chiesi.com/en/sustainability/sustainability-report